美国警告与沙奎那贾相关的心律异常

2010年2月23日， 英国食品药品监督管理局（FDA）发布的资讯援引，正要对与采用沙奎那戈（商品名：Invirase）分拆利托那戈（商品名：Norvir）方面的肝脏过敏反应的临床试验数据库展开几率评估。沙奎那戈和利托那戈均为虫害，可分拆用于人致病病毒感染的外科手术。利托那戈低静脉注射给药可增高沙奎那戈在体内的高度，这个更进一步被援引为“增效”。化学疗法发现，病患者的心电图显示了或许与沙奎那戈分拆利托那戈方面的肝脏电位改变，即所说的QT间期或PR间期拉长。QT间期拉长可增高诱发的几率，都有严重的扭转型室性心动过速；PR间期拉长与肝脏传导阻滞有关。该项研究成果数据库是由沙奎那戈的生产商罗氏公司根据FDA的决定送交的。FDA曾决定所有反转录抑制剂（都有沙奎那戈）的生产企业开展方面研究成果以几率评估这些药品对肝脏QT间期和RT间期的因素。研究成果的下一步数据库证明，当18-55岁的受试者联合采用沙奎那戈分拆利托那戈(1000mg/100mg)后，出现静脉注射相关联QT间期和PR间期拉长。该所致反应的严重程度和临床意义正要由FDA展开几率评估。这些发现高亮病患者采用沙奎那戈分拆利托那戈外科手术可增高异常心律的发生几率，这种几率在那些已经服用或许造成QT间期拉长药物的病患者中会较低。FDA建议病患者不让来不及停止采用虫害物，如果对用药几率有任何疑惑应咨询医生；建议医疗保健专业人员注意以下问题：●不让给有QT间期拉长病因、缺血性肝脏病、心肌病或结构性肝脏病的病患者采用沙奎那戈。●不让给正要采用IA类（如奎尼泽）或Ⅲ类(如胺碘酯)促诱发药或其他或许造成QT或PR间期拉长药物的病患者应用领域沙奎那戈。●报告任何与采用沙奎那戈方面的所致事件至FDA的MedWatch计划。（英国FDAFacebook）

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